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①準備1支φ18mm試管液體培養基，約10mL（提前置于厭氧環境除氧24h）；②將安瓿管表面消毒，在安全柜中打開，用酒精燈灼燒頂部后，迅速在灼燒處滴加無菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲開；③吸取約0.5mL液體培養基打入凍干管，充分溶解后，吸取打回試管液體培養基中；④將液體試管置于上述zhi定“培養條件"下培養，菌液渾濁或底部有大量菌體生長即可使用。

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