產(chǎn)品名稱:Lncap(前列腺癌細(xì)胞)
產(chǎn)品簡介:
說明書:僅用于科研。不能用于人或動物和體外診斷應(yīng)用。
儲存:接收到凍存細(xì)胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存。
憑借*技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),xuanke自豪地為研究人員提供來自24種正常人和動物系統(tǒng)的260多種可靠,高質(zhì)量的原代細(xì)胞,包括神經(jīng),心臟,肝,腎,胃腸,肺,間充質(zhì),脂肪,口腔,卵巢,前列腺,頭發(fā),淋巴,骨骼,乳房,臍帶,尿道,眼睛等,其中許多是行業(yè)*的。
SW-13 | 人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞 |
SW480 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞系(SW480) |
SW579 [SW 579; SW-579] | 人甲狀腺鱗癌細(xì)胞 |
SW620 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞 |
SW626 | 人卵巢腺癌細(xì)胞(SW626) |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100、200各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以聯(lián)系客服,我們隨時給予解答。
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